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3 , , , , (BV-CHP) (PFS) (OS) , , , (CHOP) CD30+ , 5 .
在第三阶段ECHELON-2试验中,与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(CHOP)方案相比,布伦替佐米维多珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(BV-CHP)显著改善了CD30+外周T细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),这些益处在5年内得以维持。
(PET) .
中期正电子发射断层扫描(PET)可用于评估预后并根据风险对患者进行分层。
, 18F-fluorodeoxyglucose 4 (PET4) , .
本研究为ECHELON-2的事后探索性分析,评估了中期PET在预测预后中的价值,通过第4周期后的18F-氟脱氧葡萄糖PET扫描(PET4)和基于治疗结束时的反应,与研究者评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)相关联。
4 (scores 1-3 [PET4-negative] 4-5 [PET4-positive]) .
PET4的反应由独立评审通过Deauville评分确定(1-3分被认为是阴性反应[PET4阴性],4-5分被认为是阳性反应[PET4阳性])。
, 452 1:1 (n = 226) (n = 226) .
总体而言,452名患者按1:1的比例随机分配到BV-CHP组(n = 226)和CHOP组(n = 226)。
, 32 41 4.
在这些患者中,BV-CHP组有32名患者和CHOP组有41名患者无法评估PET4。
, PET4-negative (BV-CHP: , 0.36; 95% , 0.19-0.66; : , 0.26; 95% , 0.17-0.41) (BV-CHP: , 0.38; 95% , 0.18-0.78; : , 0.24; 95% , 0.14-0.41) PET4-positive .
在两个治疗组中,PET4阴性状态与改善的无进展生存期(PFS)(BV-CHP:风险比,0.36;95%置信区间,0.19-0.66;CHOP:风险比,0.26;95%置信区间,0.17-0.41)和总生存期(OS)(BV-CHP:风险比,0.38;95%置信区间,0.18-0.78;CHOP:风险比,0.24;95%置信区间,0.14-0.41)相关,与PET4阳性状态相比。
, PET4-negative (BV-CHP: , 0.28; 95% , 0.14-0.60; : , 0.31; 95% , 0.17-0.56) (BV-CHP: , 0.38; 95% , 0.16-0.94; : , 0.25; 95% , 0.12-0.55) PET4-positive .
在系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中,与PET4阳性患者相比,PET4阴性患者的无进展生存期(PFS)(BV-CHP:风险比,0.28;95%置信区间,0.14-0.60;CHOP:风险比,0.31;95%置信区间,0.17-0.56)和总生存期(OS)(BV-CHP:风险比,0.38;95%置信区间,0.16-0.94;CHOP:风险比,0.25;95%置信区间,0.12-0.55)有所改善。
, PET4-negative .
在这项探索性分析中,通过Deauville评分的PET4阴性状态与BV-CHP和CHOP方案组的长期无进展生存(PFS)和总生存(OS)改善相关。
www.ClinicalTrials.gov #NCT01777152.
这项试验已在www.ClinicalTrials.gov上注册,注册号为#NCT01777152。