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(iPET) (FL) 12 . 1-3a 4 5 (ICT) ; (DS) 4-5.
我们在FOLL12随机试验中,对一组滤泡性淋巴瘤(FL)患者使用中期正电子发射断层扫描(iPET)分析了代谢反应。纳入标准为1-3a级FL患者,在一线免疫化疗(ICT)的第4至第5个周期之间进行了iPET扫描;PET扫描必须经过中心审查,以确定Deauville评分(DS),并认为DS为4-5的为阳性。
123 211 .
在211名接受iPET的患者中,共有123名患者的扫描结果可用于中心审查。
, 43% 60, 33% 2, 47% . (CMR) 83% .
在这些患者中,43%的年龄超过60岁,33%具有高风险FLIPI2评分,47%接受了利妥昔单抗-苯达莫司汀作为诱导治疗方案。iPET显示83%的病例实现了完全代谢反应(CMR)。
(eoiPET) 91% .
在诱导治疗结束时的PET扫描(eoiPET)中,91%的iPET阴性患者确认了完全代谢反应(CMR)。
5-year (PFS) 70% 34% .
在iPET阴性病例中,5年无进展生存(PFS)率为70%,而在iPET阳性病例中为34%。
, .
在多变量分析中,iPET阳性是PFS的一个独立预后因素。
, 3-year 78% , iPET/eoiPET .
结合iPET和eoiPET,对于iPET和eoiPET均为阴性的患者,3年无进展生存(PFS)率为78%,与iPET和eoiPET双阳性病例相比,进展风险降低。
5-year 96% 85% 4-5.
对于iPET阴性患者,5年总生存(OS)率为96%,而对于DS 4-5的患者,5年总生存率为85%。
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我们的研究结果证实,在接受标准ICT治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)患者中,首次正电子发射断层扫描(iPET)是一个强有力的预后因素。
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在滤泡性淋巴瘤(FL)患者中评估早期代谢反应,可以考虑用于定义FL新一代早期反应适应性试验。
www.ClinicalTrials.gov #NCT02063685.
该试验已在www.ClinicalTrials.gov上注册,注册号为#NCT02063685。