Thorax · 2025-05-20

Short-term efficacy of inhaled short-acting beta-2-agonists for acute wheeze/asthma symptoms in preschool-aged children: a systematic review and meta-analysis.

吸入性短效β2受体激动剂对学龄前儿童急性喘息/哮喘症状的短期疗效:系统评价和荟萃分析。

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Background

β2-agonists (SABA) , .

吸入性短效β2受体激动剂(SABA)被公认为是成人和较大儿童哮喘的有效治疗方法,但在年幼儿童和婴儿中的效果仍存在争议。

wheeze/asthma .

在这项系统评价和荟萃分析中,我们检查了吸入性SABA对学龄前儿童急性喘息/哮喘发作的疗效。

Methods

2024.

检索了截至2024年8月的PubMed和Embase数据库。

wheeze/asthma 6 .

纳入了研究吸入性短效β2受体激动剂(SABA)对6岁以下儿童急性喘息/哮喘症状影响的临床试验。

.

该研究遵循了系统评价和荟萃分析报告的首选条目(PRISMA)指南。

, 95% , , , .

通过随机效应荟萃分析得出的汇总标准化平均差异、95%置信区间和p值,用于分析对临床综合呼吸评分、呼吸频率、氧饱和度、呼吸工作量和喘息程度的影响。

Results

19 1022 .

共有19项研究纳入了1022名儿童。

60 (10 , N=523): -2.05 (95% -2.50; -1.59), I2=86%, p<0.001, (8 , N=319): -0.86 (95% -1.30; -0.41), I2=87%, p<0.001, (7 , N=190): 0.56 (95% 0.16; 0.95), I2=71%, p<0.01, (3 , N=68): -0.80 (95% -1.60; -0.00), I2=74%, p=0.05 (3 , N=68): -1.07 (95% -1.80; -0.33), I2=72%, p<0.01.

吸入性SABA治疗在60分钟内显示出呼吸评分降低(10项研究,N=523):标准化平均差异为-2.05分(95%置信区间-2.50至-1.59),I2=86%,p<0.001;呼吸频率降低(8项研究,N=319):-0.86(95%置信区间-1.30至-0.41),I2=87%,p<0.001;氧饱和度增加(7项研究,N=190):0.56(95%置信区间0.16至0.95),I2=71%,p<0.01;呼吸努力度降低(3项研究,N=68):-0.80(95%置信区间-1.60至-0.00),I2=74%,p=0.05;以及喘息评分降低(3项研究,N=68):-1.07(95%置信区间-1.80至-0.33),I2=72%,p<0.01。

2 .

对2岁以下儿童的亚组分析显示,所有结果均显示出类似的显著效应。

Conclusions

wheeze/asthma .

吸入性短效β2受体激动剂(SABA)治疗急性喘息/哮喘症状,在年幼儿童和婴儿中显示出有益效果。

wheeze/asthma ; , .

本研究的发现可能为未来治疗指南中吸入性短效β2受体激动剂(SABA)在幼儿和婴儿急性喘息/哮喘治疗中的应用提供证据;然而,研究的总体异质性高和样本量小是一个局限性。

prospero_registration_number

42023429381.

CRD42023429381。

本文献翻译由 AI 辅助生成,仅供文献精读与英语学习参考。临床决策请以 PubMed / PMC 原文为准。

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