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(MI) (LVEF).
最近的试验对指南推荐的无左心室射血分数(LVEF)降低的心肌梗死(MI)患者使用β受体阻滞剂的建议提出了挑战。
.
这些最近的研究发现是否同样适用于女性和男性,目前尚不清楚。
Methods
(tREatment ), > 40%, .
使用来自REBOOT(REBOOT,即“急性心肌梗死后使用β受体阻滞剂治疗,无射血分数降低”)的数据,这是评估急性心肌梗死后(LVEF > 40%)使用β受体阻滞剂效果的最大规模随机试验,进行了预先设定的性别特定的亚组分析。
8438 8505 .
共有8438名患者,占随机入组的8505名患者总数,构成了意向治疗人群。
Results
8438 , 1627 , , , .
在8438名患者中,有1627名女性,她们比男性年龄大,患有更多合并症,并且接受的基于指南的治疗较少。
3.7 , (death, , ) .
在中位随访3.7年的时间里,女性的整体主要复合结果(死亡、心肌梗死或心力衰竭住院)的发生率高于男性。
30.4 21.0/1000 , (1.45, 95% 1.04-2.03).
在女性患者中,主要终点事件的发生率在使用β受体阻滞剂组和未使用β受体阻滞剂组分别为30.4和21.0/1000患者年(风险比1.45,95%置信区间1.04-2.03)。
(.94, 95% .79-1.13; = .026).
在男性患者中未观察到显著差异(风险比0.94,95%置信区间0.79-1.13;交互作用P值=0.026)。
(P = .030) (P = .045).
女性的超额风险主要由死亡率增加所驱动,这在那些左心室射血分数(LVEF)保持良好的女性中最为明显(交互作用P值=0.030),以及那些接受更高剂量β受体阻滞剂治疗的女性中(交互作用P值=0.045)。
Conclusions
, .
在REBOOT试验中,对于按照现代标准管理的心肌梗死(MI)患者,β受体阻滞剂治疗在女性中与有害证据相关,特别是那些左心室射血分数(LVEF)保持良好且接受更高剂量治疗的女性,而在男性中未观察到这种效应。