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(CHD).
有研究提出,母体感染可能在先天性心脏病(CHD)的发展中起作用。
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本研究旨在综合当前证据,探讨孕早期母体感染与后代CHD风险之间的关联。
Methods
(PROSPERO : 42024523638) , , , , , 30 2024.
这项系统评价和荟萃分析(PROSPERO编号:CRD42024523638)使用了Embase、PubMed、Web of Science、Scopus和Cochrane图书馆来识别研究首次妊娠期母体感染与后代先天性心脏病(CHD)的研究,发表日期截止至2024年9月30日。
50 .
至少包含50个病例的人类研究是符合条件的。
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采用逆方差加权随机效应模型进行估计汇总,并按感染类型和心脏缺陷类型对关联进行分层。
Results
30 (24 , 3 , 3 ) 1 732 295 .
共识别出30项研究(24项病例对照研究、3项队列研究和3项横断面研究),涉及1,732,295例妊娠。
(n = 20, 66.7%), (n = 7, 23.3%) (n = 3, 10.0%).
研究通过自我报告问卷(n = 20, 66.7%)、实验室检测(n = 7, 23.3%)或医疗记录(n = 3, 10.0%)评估了母亲的感染状态。
, , (OR) 95% (CI) 1.63 (1.41, 1.88).
总体而言,任何第一孕期母亲的感染都与后代先天性心脏病(CHD)的较高风险相关,汇总后的比值比(OR)及其95%置信区间(CI)为1.63 (1.41, 1.88)。
, , , , , (95% ) 2.78 (2.08, 3.72), 1.57 (1.12, 2.19), 1.57 (1.25, 1.96), 1.50 (1.20, 1.87), .
在特定类型的感染中,风疹病毒、柯萨奇病毒、呼吸道感染和流感对后代先天性心脏病(CHD)的风险较高,其比值比(95%置信区间)分别为2.78(2.08, 3.72)、1.57(1.12, 2.19)、1.57(1.25, 1.96)和1.50(1.20, 1.87)。
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依赖于相对较少病例数的报告,研究了按CHD个体亚型分类的关联性。
1.59 (1.16, 2.20) , 1.55 (1.21, 1.99) , .
孕早期感染的合并比值比(ORs)对于室间隔缺损为1.59(95%置信区间1.16-2.20),对于房室间隔缺损为1.55(95%置信区间1.21-1.99),而对于其他亚型则没有统计学意义。
Conclusions
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孕早期母亲感染与后代先天性心脏病(CHD)风险增加有关,并且这种风险似乎超出了常规孕期筛查中通常检测的感染范围。
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需要更大规模的研究来通过实验室抗体检测确认这些发现,并探索潜在的机制。