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importance
P2Y 12 (P2Y12) (clopidogrel, , ) (PCI) .
口服P2Y嘌呤受体12(P2Y12)抑制剂(氯吡格雷、替格瑞洛或普拉格雷)在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的相对疗效和安全性尚未明确。
Background
P2Y12 .
评估口服P2Y12抑制剂在进行PCI的患者中的疗效和安全性。
data_sources_and_study_selection
15, 2025, 2 3 .
截至2025年11月15日,通过PubMed和Embase检索了比较至少2种中的3种药物的随机临床试验。
data_extraction_and_synthesis
2 (PRISMA) .
数据由2位独立作者根据系统评价和荟萃分析的首选报告项目(PRISMA)报告指南进行摘录。
(ORs) 95% .
计算了随机效应的优势比(ORs)和95%置信区间。
2025.
数据于2025年12月进行了分析。
main_outcomes_and_measures
(MACE), .
主要疗效结果是主要不良心血管事件(MACE),而主要安全性结果是主要出血事件。
.
主要分析比较了普拉格雷和替格瑞洛相对于氯吡格雷的疗效,使用了混合治疗比较的荟萃分析方法。
Results
15 48 904 (mean [SD] , 63.2 [4.21] ; 13 330 [27.3%]).
分析了来自15项随机临床试验的数据,这些试验共纳入了48,904名患者(平均[标准差]年龄为63.2[4.21]岁;13,330名女性患者[27.3%])。
, (OR, 0.80; 95% , 0.69-0.93) (OR, 0.71; 95% , 0.62-0.82) (OR, 0.48; 95% , 0.37-0.62) .
与氯吡格雷相比,使用普拉格雷的患者主要心血管不良事件(MACE)风险较低(OR, 0.80; 95% 置信区间, 0.69-0.93),这主要由心肌梗死(OR, 0.71; 95% 置信区间, 0.62-0.82)和支架血栓形成(OR, 0.48; 95% 置信区间, 0.37-0.62)的降低所驱动。
, (OR, 0.73; 95% , 0.59-0.91).
与氯吡格雷相比,替卡格雷并未降低主要不良心血管事件(MACE),尽管支架血栓的发生率较低(OR,0.73;95% 置信区间,0.59-0.91)。
, (OR, 0.83; 95% , 0.70-0.98) (OR, 0.78; 95% , 0.65-0.94) (OR, 0.66; 95% , 0.49-0.88).
此外,与替卡格雷相比,普拉格雷降低主要不良心血管事件(MACE)风险(OR,0.83;95% 置信区间,0.70-0.98),这主要由较低的心肌梗死(OR,0.78;95% 置信区间,0.65-0.94)和支架血栓(OR,0.66;95% 置信区间,0.49-0.88)驱动。
(OR, 1.24; 95% , 1.01-1.52) (OR, 1.89; 95% , 1.08-3.33).
与氯吡格雷相比,替卡格雷有更高的主要出血风险(OR,1.24;95% CI,1.01-1.52),这主要由更高的颅内出血风险驱动(OR,1.89;95% CI,1.08-3.33)。
, , , , .
在主要不良心血管事件、心肌梗死和支架血栓形成方面,普拉格雷排名第一,其次是替卡格雷和氯吡格雷。
conclusions_and_relevance
15 , .
在这项涉及15项随机临床试验的系统评价和荟萃分析中,接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者使用普拉格雷在疗效和安全性之间提供了与替卡格雷和氯吡格雷相比的最佳平衡。