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(OMMs) .
本系统评价和网络荟萃分析评估了肥胖管理药物(OMMs)在减少体重和影响肥胖相关并发症方面的疗效和安全性。
31 2025 placebo/active .
在此,我们对Medline和Embase进行了检索,直到2025年1月31日,以寻找比较OMMs与安慰剂/活性对照剂的随机对照试验,研究对象为成人。
(TBWL%) .
主要终点是研究结束时总体重的百分比损失(TBWL%)
% 1, 2 ≥3 , , , A1c, , , , , , .
次要终点包括1年、2年及≥3年的TBWL%,血脂谱,血压,血红蛋白A1c,空腹血浆葡萄糖,心理健康,严重不良事件,生活质量,心血管发病率和死亡率,肥胖相关并发症的缓解以及全因死亡率。
(22), (14), (11), (6), naltrexone/bupropion (5) phentermine/topiramate (2)-enrolling 60,307 (32,598 27,709 ).
共识别出56项临床试验,包括奥利司他(22项)、司美格鲁肽(14项)、利拉鲁肽(11项)、替拉鲁肽(6项)、纳曲酮/安非他酮(5项)和芬特明/托吡酯(2项),共招募了60,307名患者(32,598名接受OMM治疗和27,709名接受安慰剂治疗)。
% (P < 0.0001), 10% .
所有OMM治疗组与安慰剂组相比,体重减轻百分比(TBWL%)显著更高(P < 0.0001),其中司美格鲁肽和替拉鲁肽的TBWL%超过10%。
, 2 .
Tirzepatide和semaglutide均显示出恢复正常血糖水平,2型糖尿病缓解以及因心力衰竭住院率降低。
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Semaglutide在减少主要不良心血管事件和减轻膝骨关节炎疼痛方面有效。
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Tirzepatide在缓解阻塞性睡眠呼吸暂停综合征和代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎方面是有效的。
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这些结果支持需要根据个体情况选择OMMs(骨质疏松治疗药物)的必要性。