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随机试验的方案是研究规划、实施、报告和外部审查的基础。
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然而,试验方案的完整性各不相同,往往没有解决设计和实施的关键要素。
(Standard : ) 2013 .
SPIRIT声明(标准协议项目:干预试验的建议)首次于2013年发表,旨在提高试验方案的完整性。
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需要定期更新,纳入最新证据和最佳实践,以确保指导对用户保持相关性。
. 2013 .
我们旨在系统性地更新SPIRIT推荐的随机试验协议中应解决的最低项目清单。我们完成了一项范围审查,并开发了一个特定于项目的、包含实证和理论证据的数据库,以生成对SPIRIT 2013清单可能的变更列表。
SPIRIT/CONSORT (Consolidated ) (Harms, , ) (TIDieR).
该列表通过现有的SPIRIT/CONSORT(临床试验报告统一标准)扩展(Harms, Outcomes, Non-pharmacological Treatment)的主要作者和其他报告指南(TIDieR)提供的建议得到丰富。
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这些潜在的修改通过三轮的Delphi调查以及随后的共识会议进行了评估。
, 317 30 .
总体而言,有317名个体参与了Delphi共识过程,而30位专家出席了共识会议。
, , deletion/merger , .
该过程导致新增了两项新的方案项目,对五项内容进行了修订,删除/合并了五项内容,并整合了其他相关报告指南中的关键项目。
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显著的变化包括新增了一个开放科学部分,对评估伤害和描述干预措施及对照物的额外强调,以及一个关于患者和公众如何参与试验设计、执行和报告的新项目。
2025 34 , , , .
更新的SPIRIT 2025声明包含了一个基于证据的清单,其中列出了试验方案中必须解决的34个最低限度的项目,以及一个图表,说明了试验参与者的招募、干预和评估的时间表。
, 2025 .
为了便于实施,我们还开发了SPIRIT 2025清单的扩展版本以及一个附带的解释和详细说明文件。
2025 , , , , , , , , , .
广泛支持和遵守更新后的SPIRIT 2025声明有可能提高试验方案的透明度和完整性,从而惠及研究者、试验参与者、患者、资助者、研究伦理委员会、期刊、试验注册机构、政策制定者、监管机构和其他审查者。